国产版玛巴洛沙韦抗流感药来了？张文宏团队发布最新临床数据！

发布时间：2025-05-21　点此：882次

近来，国家流行症医学中心，复旦大学隶属华山医院张文宏团队在感患病范畴顶刊《Clinical Microbiology and Infection》上宣布了一项关于新式口服抗流感药物ZX-7101A的2/3期临床数据，研讨了这种药物在医治单纯性成人流感中的安全性和有用性，该药物也有望成为流感明星药“玛巴洛沙韦”的国产版别。

美国食物和药物管理局（FDA）于2018年同意了新式帽依靠型核酸内切酶（CEN）抑制剂玛巴洛沙韦上市。据张文宏团队介绍，ZX-7101A是新式CEN抑制剂ZX-7101的前药，与玛巴洛沙韦效果机制相同。

临床前研讨标明，ZX-7101A针对甲、乙型流感及高致病性禽流感有广谱抗病毒活性，其体外抗病毒活性与巴洛沙韦适当。最新的临床研讨数据标明，ZX-7101A能明显加速流感症状缓解，与安慰剂组比较，能让受试者更早到达症状缓解规范。

“单剂量口服ZX-7101A，能够有用减轻流感症状，快速下降病毒水平并铲除病毒，且无需求依据体重调整剂量。一起安全性与安慰剂组适当，具有较好的安全性保证。”研讨团队称。

季节性流感导致全球5%-10%的成年人与20%-30%的儿童受感染，且每年导致300万至500万严峻病例，形成29万至65万人逝世，逝世率为4.0-8.8/10万。现在，感染人类的流感病毒是甲型流感的H1N1和H3N2亚型，以及乙型流感的Victoria和Yamagata系。

据介绍，我国现在已同意的口服抗流感病毒药物依据效果机制分为4种，其间神经氨酸酶抑制剂代表药物奥司他韦是当时运用广泛的抗流感病毒药物之一，但是奥司他韦对2009年部分H1N1病毒株耐药，别的研讨标明奥司他韦对乙型流感的临床有用性低于甲流，因而临床需求针对新靶点的抗流感病毒药物。

玛巴洛沙韦是新一代RNA聚合酶PA亚基抑制剂，全阶段单剂量口服，临床研讨标明玛巴洛沙韦可明显下降单纯性流感患者的病毒载量，玛巴洛沙韦或将逐渐成为抗流感医治的重要手法。

玛巴洛沙韦的半衰期长达79个小时，而奥司他韦的半衰期仅为6至10个小时。依据2024年12月发布的最新版《儿童流感治疗及防备攻略》，奥司他韦全年龄段可用，每天2次，服用5天；玛巴洛沙韦5岁以上儿童能够运用，全程只需服用1次。

榜首财经记者了解到，国产新式抗流感药物ZX-7101A是南京征祥制药有限公司开发的RNA聚合酶PA亚基抑制剂，ZX-7101A在体内代谢成活性ZX-7101，对流感病毒病具有广谱抗病毒活性。据此前的雪貂模型研讨标明，ZX-7101A比相同剂量的玛巴洛沙韦抗流感效果更好，临床前研讨也标明，ZX-7101A具有杰出的安全性和耐受性。

不过，抗病毒药物的耐药性也引发了一些商场人士的重视。有网友称，玛巴洛沙韦在海外的出售平平，在我国就变成了“流感神药”，原因是该药物在海外现已发现了耐药性。

对此，有专家对榜首财经记者表明：“玛巴洛沙韦这款新药这两年刚刚在我国上市，尚未在国内发现耐药，比较之下，奥司他韦的耐药性更高。”现在包含张文宏团队在内的研讨人员也正在针对玛巴洛沙韦在我国的耐药性问题展开进一步的研讨，相关成果还有待宣布。

新式国产抗流感药物的研制也有望打破进口药的高价局势。玛巴洛沙韦的价格昂扬，在线上途径，20毫克2片装的玛巴洛沙韦价格均超越200元。相关小分子药物专家对榜首财经记者表明，玛巴洛沙韦作为近年来刚获批的新药，现在商场还没有拷贝药呈现，原研药上市初期的价格比较高，跟着专利到期，拷贝药逐渐上市，价格也会大幅下降。

榜首财经记者注意到，虽然玛巴洛沙韦这款全新机制的流感药尚在专利保护期，但国内部分药企已布局拷贝。2022年，石药集团欧意的玛巴洛沙韦片拷贝药请求获批，成为国内首仿，但该药物至今未上市出售。

(本文来自榜首财经)

告发/反应